妙龄女心脏三房畸形手术成功

“三房二室”打通成“两房二室”

这种罕见的左位三房心畸形令患者心脏内动静脉血流混合，易引起肺静脉高压，整体供血量减少，供氧不足。严重时会导致心功能不全、心衰、甚至死亡。

中山一院心脏外科对该例罕见病患高度重视，经全科术前研究讨论，认为患者左向右分流量大，右心负荷重，肺动脉高压，手术指征明确，应积极手术矫治。

经过积极、详细的术前准备，中山一院心脏外科专家于2011年5月12日对患者施行手术。手术由张希教授主刀，徐颖琦教授等专家配合，术中因粘连严重而异常困难。患者左边心房被一先天性发育异常的纤维膜隔成两个不相通的心房，左右心房间有很大的缺损相通。

手术将先天性发育异常的纤维膜完整切除，重建左边心房，再用自体心包补片重新将左右房隔开，同时行三尖瓣成形术，达到完全矫治的目的。术后，黄姓女子恢复良好，目前已经准备出院了。

小编推荐：药物掰开来服毒副作用跑出来

术后三个月可恢复正常人生活

黄姓女子表示自己一直没发现有这个病：“当时没有太大的感觉，就一直没在意。”后来她结了婚想生小孩，发现自己身体不对劲，才到医院接受检查和治疗。张希教授解释，这种先天性心脏病让她的心脏供血出现问题，怀孕会增加她心脏的负荷，因此不适合怀孕。“术后三个月，她就可以过上正常人的生活，可以正常的工作，可以生小孩了。”说到这里，张希教授脸上露出欣慰的笑容。

症状不明显 多数患者早期懵懂不自知

张希教授介绍，这种先天性心脏病在胎儿时期就已形成：胚胎发育过程中，大血管旋转不完全。其病因目前还不明确。据临床经验，估计可能与遗传因素、妊娠3个月内受到病毒感染、怀孕期服用不当药物等因素有关。”

多数患者小时候就已经开始有症状，表现为活动能力比正常人低。但由于心脏病早期有代偿，所以早期症状一般不明显。

张希教授说：“我们在门诊里看过很多很严重的病例，都认为需要做手术。但很多病人都不愿意做，因为他们自己看起来感觉还挺好的。但从我们的角度来看已经是很严重了。很多病人，你告诉他心脏有毛病，他就说：‘我没事啊，我什么事都没有。’在门诊里，能在心脏病早期来就诊的属于少数，多数到了比较严重的时候才来做手术的。”案例中这位黄姓女子，也是最近一年里出现比较明显的症状：活动后感觉心跳异常、气喘，才前来就诊的。

编者提醒：如果你的家族有心脏病遗传史，如果你从小活动不久就有体力不支的感觉，经常出现心跳异常、头晕、气喘等症状，最好及早到正规医院的心血管科接受检查。养成定期体检的好习惯，关注心血管健康。