我国自主研制埃博拉疫苗获境外临床试验许可

据中国之声《新闻纵横》报道，塞拉利昂当地时间10日上午，由我国自主研制的重组埃博拉疫苗正式启动在塞拉利昂的II期临床试验，这是我国自主研制的埃博拉疫苗首次获得境外临床试验许可。这一疫苗由解放军军事医学科学院 生物工程研究所所长陈薇领衔的创新团队研发，先后在泰州医药城和浙江大学完成了中国人群和在华非洲人群I期临床试验，证明了疫苗的安全性和有效性。

I期临床试验结果在英国著名医学期刊《柳叶刀》全文发表，为在非洲开展临床试验奠定了基础。陈薇介绍说，我国自主研制的疫苗有三大特点：一是针对性强，是目前全球唯一进入临床的2014基因突变型疫苗;二是稳定性好，全球首创冻干粉针剂型，37摄氏度环境下可稳定存储2周以上;三是安全性高，临床结果表明疫苗具有很好的安全性和免疫原性。