胶囊厂家负责人称铜镀铬胶囊模具污染更严重

专家：应修改10年前法规，重典治乱

对于违法企业的处罚问题，中国政法大学法治政府研究院教授王敬波称，《药品管理法》的规定当中，对于假劣药的，政府可以采取没收违法所得，并处违法生产销售药品货值金额1到3倍以下的罚款;情节严重的责令停产、停业整顿，或者撤销药品批准证明、吊销药品生产许可证、药品经营许可证或医疗机构质地许可证;构成犯罪的依法追究刑事责任。在很多的药品产业当中，它的利润率非常高，销售药品货值金额1到3倍这样的一种罚款，对于很多的违法企业来说可能并不足以构成足够的威慑。那么在实践当中，就会造成违法企业冒着违法的风险来从事这样的一些行为。

王敬波提出，应该通过修改《药品管理法》。《药品管理法》自2001年颁布至今已经十多年了，在整个药品产业迅速发展的情况下，对于类似的这种违法行为，事实上、客观上是难以有效遏制的。通过修法来进一步地提高处罚的力度，强化政府的监管力量，对于遏制这样的违法行为有一定的作用。

他山之石

国外实行上市许可人制度

国内发生“毒胶囊”事件，国外对待类似的药品安全又是怎么样呢?记者昨日采访了中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)媒介总监左玉增，他表示，在药品上市管理方面，多数国家实行的是上市许可人制度，责任界定清晰。“企业是药品质量的第一责任人，因此作为采购方的制药企业有很强的动力对供应商进行监管和约束，在采购方和政府的双重监管下，来自供应商的质量风险得到了良好的控制。”

他介绍，在国外制药企业的违法成本非常高昂，很少企业敢于为了降低成本而采购不合格原料。要避免此类事件发生应加速药品管理法等相关法律的修订，引入上市许可人制度明晰责任。