药品不良反应报告和监测管理培训班举办

9月28日上午，新修订《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称为《办法》)培训班在我市举行。省药品不良反应监测中心有关专家为我市医疗卫生机构、药品生产经营和使用单位相关负责人100多人进行培训。

小编推荐：药监局禁“瘦肉精”片剂40家药企批文遭撤销

据了解，今年以来，我市药品不良反应和医疗器械不良反应事件监测工作取得明显提高，报告数量和质量均有很大突破。截至6月底，我市共收到6家医疗机构上报的药品不良反应/事件报告43份，比去年同期增长975%(去年不良反应事件报告仅为4份)。按2007年市卫生统计局数据，全市共有39家医疗机构(公立医院22家，社会办医疗机构17家)，目前只有11家在网上进行注册，其中6家成功实现了网上直报，其余均为零报告。

市食品药品监督管理局负责人表示，上半年，我市每百万人口药品不良反应事件报告数为76.79份。按照国家(500份)和省中心(300份)要求的每百万人口的报告数量，目前我市药品不良反应上报率远远低于这个数字，与我市医疗卫生机构的数量和规模不符。因此，举办此次培训显得尤为重要。